DIABETES INSIPIDUS: PATOGÊNESE, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

Resumen

A diabetes insipidus (DI) é uma desordem endócrina rara caracterizada pela produção inadequada ou ação deficiente do hormônio antidiurético (ADH), resultando em poliúria e polidipsia. Afeta cerca de 3 em cada 100.000 pessoas anualmente. O objetivo deste trabalho foi revisar a fisiopatologia, diagnóstico e tratamento da DI, enfatizando a importância do diagnóstico precoce para evitar complicações graves e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Foi realizada uma revisão bibliográfica sistemática entre 2019 e 2024, utilizando-se as bases de dados como PubMed, Scielo e Google Scholar. O diabetes insipidus central (DIC) é caracterizado pela baixa produção do ADH pelo hipotálamo ou pela hipófise posterior, resultando na excreção de grandes volumes de urina diluída. O diabetes insipidus nefrogênico (DIN) ocorre devido à resistência dos rins à ação do ADH, e mais raro ainda é o diabetes insipidus gestacional (DIG), que ocorre na gestação, uma condição em que a placenta libera a enzima vasopressinase, responsável pela degradação aumentada do ADH. Apesar de rara, o diagnóstico diferencial multidisciplinar da diabetes insipidus é fundamental para diferenciar as formas clínicas e evitar diversas complicações ao paciente, caso não seja estabelecido o tratamento adequado.